一、項目內容:
序號 | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 便攜式肺功能儀 | 1臺 | |
2 | 生理參數(shù)傳輸管理軟件六分鐘步行試驗 | 1套 | |
3 | 巴德氏活檢槍 | 1把 | |
4 | 可視喉鏡 | 1個 | |
5 | 床邊呼氣末CO2檢測儀 | 1臺 | |
6 | 壓力滴定呼吸機 | 1臺 | |
7 | 震動排痰機 | 2臺 | |
8 | 輸液泵 | 10臺 | |
9 | 中頻脈沖治療儀 | 6臺 | |
10 | 功率自行車 | 4臺 | |
11 | 膈肌起搏器 | 1臺 | |
12 | 氣壓治療儀 | 1臺 | |
二、供應商資質要求：
凡在工商管理部門注冊，具有獨立的企業(yè)法人資格，報名產(chǎn)品在企業(yè)經(jīng)營范圍內并滿足醫(yī)院使用和管理要求的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商，省標目錄產(chǎn)品經(jīng)銷商須具備相應省標平臺配送權,謝絕近三年有重大違法違紀記錄及已列入醫(yī)院黑名單的廠商報名。
三、報名時需提供以下材料：
報名時須攜帶以下基礎材料（按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊，所有復印件加蓋公章）：
1、產(chǎn)品介紹彩頁、參數(shù)、配置清單（省標目錄產(chǎn)品須注明省標ID）及醫(yī)療器械注冊證等符合國家法規(guī)要求的相關證照（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站打印查詢依據(jù)）。
2、生產(chǎn)廠家三證、生產(chǎn)廠家出具的有效授權書。
3、供應商三證、供應商法人代表授權委托書及委托代理人身份證復印件、聯(lián)系電話及電子郵箱。
4、報名結束后將對報名單位資質進行綜合審查，經(jīng)資格審查合格的廠商方可參與。
四、調研須知
（一）于現(xiàn)場遞交相關文件（所有復印件加蓋公章），包括：
1、響應產(chǎn)品報價明細表（省標目錄產(chǎn)品須注明省標ID,報價不得高于省標平臺最低成交價）。
2、報名時要求的基礎材料。
3、同類項目銷售業(yè)績及售后服務承諾。
（二）委托代理人須攜帶身份證、駕駛證或護照等有效身份證件。
（三）現(xiàn)場提供的產(chǎn)品規(guī)格型號需與報名時一致。
（四）具體時間、地點另行通知，遲到者視為放棄參與資格。
五、報名地址：
1、報名時間：2024年10月22日—2024年10月24日
（工作日內上午：8:30-12:00，下午：2:30-5:00）
2、報名地點：南昌市西湖區(qū)八一大道90號江西省中西醫(yī)結合醫(yī)院5號樓1樓計劃科
3、聯(lián)系人：潘老師 聯(lián)系電話：0791-86283174
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